DOI: 10.36871/vet.san.hyg.ecol.202102017
УДК 619:615.065:615.37/281.9
Авторы
Шабунин С.В., д-р вет. наук, профессор, академик РАН, врио научного руководителя
Востроилова Г.А., д-р биол. наук, главный научный сотрудник
Грицюк В.А., канд. с.-х. наук, ведущий научный сотрудник
Чаплыгина Ю.А., младший научный сотрудник
Хохлова Н.А., научный сотрудник
ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии» (ФГБНУ «ВНИВИПФиТ»), Воронеж, Российская Федерация
Аннотация
В статье представлены результаты токсикометрической оценки препарата Субмастин-КРС в остром опыте на белых лабораторных крысах и мышах при введении его внутрижелудочно и внутримышечно. Препарат вводили однократно в желудок с помощью металлического атравматического зонда в диапазоне доз от 2000,0 до 27 500,0 мг/кг. Разовый объем введения составил: 0,5 мл (мышь) и 5,0 мл (крыса); внутримышечно – в дозах от 1200,0 до 21 250,0 мг/кг в объеме 0,25 мл на мышь и 2,5 мл на крысу. Животные группы Placebo в аналогичном объеме и при аналогичном способе введения получали стерильный изотонический раствор натрия хлорида. Установлено, что при испытанных способах введения в диапазоне исследуемых доз препарата не отмечено гибели животных, поэтому среднелетальную дозу ЛД50 препарата Субмастин-КРС определить не удалось. Следовательно, полученные экспериментальные данные позволяют отнести лекарственную форму препарата Субмастин-КРС к малоопасным веществам.
Ключевые слова
доклинические исследования, Субмастин-КРС, острая токсичность, белые мыши и крысы, средняя летальная доза (ЛД50), классы опасности.
