УДК 638.1:638.154.3:638.16/577.29
DOI: 10.36871/vet.san.hyg.ecol.202501010

Авторы

Николай ДмитриевичШамаев,
Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Российская Федерация; Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, Казань, Российская Федерация; Казанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации, Казань, Российская Федерация
Анна Борисовна Третьякова,
Эфрем Муливавийо Камбале,
Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Российская Федерация
Эдуард Аркадьевич Шуралев,
Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Российская Федерация; Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, Казань, Российская Федерация; Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана, Казань, Российская Федерация
Малик Нилович Мукминов,
Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Российская Федерация; Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, Казань, Российская Федерация

Аннотация

Пчеловодство – одна из ключевых областей сельского хозяйства нашей страны, которая играет решающую роль в таких направлениях, как продовольственная безопасность и сохранение биологического равновесия. Однако различные патогены представляют значительную угрозу пчеловодству. Для мониторинга распространения патогенов и обеспечения устойчивой практики по предупреждению возникновения заболеваний медоносной пчелы необходимо разрабатывать методы индикации и идентификации патогенных микроорганизмов в объектах ветеринарного надзора и их нормирование.
В данном исследовании оценен метод индикации и идентификации патогена Melissococcus plutonius (европейский гнилец) с использованием экзогенной ДНК (эДНК), выделенной из объектов ветеринарного надзора. Амплифицированная ДНК M. plutonius была обнаружена посредством электрофореза в различной степени при сравнении образцов насекомых, культивированной бактериальной ДНК и эДНК, выделенной из меда. Кроме того, исследование рабочих медоносных пчел позволило выявить патоген M. plutonius как у живых, так и у погибших насекомых, обнаруженных в дебрисе, собранном со дна улья. Присутствие патогена M. plutonius у живых рабочих пчел без явных признаков патологии потенциально может быть связано с количеством бактериального патогена по отношению к полезной кишечной микробиоте медоносных пчел. Патоген может распространяться по колониям насекомых, даже если нет видимых признаков заболевания, и применение эДНК, несомненно, облегчит оценку распространения патогена.

Ключевые слова

экзогенная ДНК, Melissococcus plutonius, европейский гнилец, Apis mellifera carnica