DOI: 10.26155/VET.ZOO.BIO.201905004
УДК 579.841.93
Авторы
М. А. ЕЛЬШАЗЛИ, Д. А. ДЕВРИШОВ, С. Н. МАРЗАНОВА
МОСКОВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ И БИОТЕХНОЛОГИИ – МВА ИМЕНИ К. И. СКРЯБИНА
Ю. М. ХОДАРОВИЧ
ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКОВ М. М. ШЕМЯКИНА И Ю. А. ОВЧИННИКОВА РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК
Аннотация
Бруцеллез является эндемическим бактериальным зоонозом, который распространен во всем мире, особенно в развивающихся странах. Контроль эпизоотического процесса затруднен в связи с применением живых вакцин. Разработка новых форм вакцины с использованием современных методов (в частности, ДНК-вакцины путем клонирования иммуноактивных генов штамма B. melitensis Rev-1) существенно улучшит эпизоотическую ситуацию и безопасность иммунопрофилактики. В качестве вакцинных антигенов использовали поверхностный белок 31 наружной мембраны (Omp31), который является иммунодоминантным и защитным антигеном, белок sp41, который соединен с бактериальной адгезией и периплазматический связывающий белок p39 какТ-клеточный иммунодоминантный антиген. Последовательности, кодирующие данные белки, были получены методом ПЦР-амплификации из геномной ДНК вакцинного штамма B.melitensis Rev-1. Эти последовательности были клонированы в вектор pEGFP-N1. В результате были получены плазмиды для экспрессии антигенов Brucella в эукариотических клетках. Точность сборки плазмид и отсутствие мутаций в амплифицированных последовательностях была подтверждена с помощью ПЦР и частичного секвенирования плазмид.
Ключевые слова
B. melitensis, ген, плазмида, вакцина, вектор.
