УДК 619:615.31:547.466
DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202212211
Авторы
Роман Васильевич Рогов,
Российский Университет Дружбы Народов, Москва, Российская Федерация
Жора Юрикович Мурадян,
Юлия Сабировна Круглова,
Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА имени К. И. Скрябина, Москва, Российская Федерация
Аннотация
В статье представлены результаты доклинических испытаний острой и субхронической пероральной токсичности белкового гидролизата. Работу проводили в условиях кафедры диагностики болезней, терапии, акушерства и репродукции животных ФГБОУ ВО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА имени К. И. Скрябина» и на базе Международного научно-исследовательского центра охраны здоровья человека, животных и окружающей среды (ООО МНИЦ «ОЗОС»). В опыт были включены белые беспородные крысы массой 180–210 г. Масса животных указана до введения препарата. В каждой группе находилось по 6 особей. Параметры изучения токсичности определяли согласно общепринятой методике, изложенной в руководстве по экспериментальному изучению новых фармакологических веществ Р. У. Хабриева.
Установлено, что LD50 белкового гидролизата из мышечной ткани соболей при изучении параметров острой токсичности, которая составила более 17 850 мг/кг массы животного. Согласно общепринятой гигиенической классификации белковый гидролизат из мышечной ткани соболей относится к 4-му классу опасности – вещества малоопасные (ГОСТ 12.1.007-76).
Ключевые слова
острая и субхроническая токсичность, белковый гидролизат, белые крысы, живая масса, доза, пероральное введение
