УДК 579.62
DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202310010
Авторы
Алексей Иванович Лаишевцев,
Павел Николаевич Шастин,
Анастасия Владимировна Супова,
Василий Александрович Савинов,
Екатерина Геннадьевна Ежова,
Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К. И. Скрябина и Я. Р. Коваленко Российской академии наук, Москва, Россия
Аннотация
В статье раскрывается один из перспективных методов борьбы с устойчивостью к антимикробным препаратам в сельском хозяйстве, медицине, пищевой промышленности и других сферах – применение эндолизинов (ферменты бактериофагов). Описана история возникновения, открытия, получения эндолизинов. Показан механизм действия эндолизинов – разрушение пептидогликанового слоя в конце литического цикла размножения фагов. Выполнен поиск результатов исследований эндолизинов за последние годы с использованием интернетресурсов Scopus, Web of science, Elibrary, Pub Med и др. Анализ литературы показал, что эндолизины подразделяют на 5 групп в зависимости от расщепляемой установки в пептидогликане – ацетилмурамидазы, трансгликозидазы, глюкозаминидазы, амидазы, эндопептидазы. Особое значение имеет путь введения эндолизинов – внутривенный, внутрибрюшинный, трансназальный, вагинальный. На сегодняшний день изучены эндолизины, эффективные против таких патогенов, как Staphylococcus aureus, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecalis, Streptococcus suis, Streptococcus equi, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis и ряда других патогенов. Таким образом, проведенный анализ показывает, что эндолизины могут быть эффективным инструментом в борьбе с инфекционными заболеваниями животных и безопасными в применении.
Ключевые слова
эндолизины, бактериофаги, резистентность, биобезопасность, инфекция
