УДК 619: 616.155.392
DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202410013

Авторы

Валерий Александрович Агольцов,
Лариса Павловна Падило,
Екатерина Сергеевна Почепня,
Оксана Петровна Бирюкова,
Ольга Михайловна Попова,
Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н. И. Вавилова», Саратов, Россия
Адыля Камилевна Сибгатуллова,
Ульяновский государственный аграрный университет имени П. А. Столыпина, Ульяновск, Россия
Олег Юрьевич Черных,
Кубанский государственный аграрный университет имени И. Т. Трубилина», Краснодар, Россия; Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (СКЗНИВИ) – филиал Федерального Ростовского аграрного научного центра, Новочеркасск, Россия
Александр Николаевич Шевченко,
Кубанский государственный аграрный университет имени И. Т. Трубилина», Краснодар, Россия
Василий Иванович Белоусов,
Игорь Сергеевич Коба,
Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА имени К. И. Скрябина, Москва, Россия

Аннотация

В статье представлены результаты подбора праймеров для анализа вируса энзоотического лейкоза крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ). В настоящее время не существует лечения против лейкоза крупного рогатого скота, поэтому необходимо проводить идентификацию данного вируса с помощью диагностических тест-систем, мероприятия по профилактике и контролю лейкоза крупного рогатого скота, недопущение завоза животных из хозяйств, неблагополучных по лейкозу крупного рогатого скота, 30-дневное карантинирование вновь завезенных животных с серологическим исследованием их сыворотки крови на лейкоз, строгое соблюдение правил асептики и антисептики при ветеринарных и зоотехнических обработках животных и сроков проведения плановых диагностических исследований, а также проведение регулярной профилактической дезинфекции и др. Выявить лейкоз у животных можно только лабораторным методом, ликвидировать – постоянной планомерной работы. Борьбу с этой болезнью на сегодняшний день можно вести только путем убоя больного поголовья скота, выращиванием животных, свободных от вируса лейкоза крупного рогатого скота.
Для диагностики ВЛКРС имеется ряд методов, основанных на серологических (РИД и ИФА) и молекулярно-генетических (ПЦР) исследованиях. Подбор праймеров осуществляли по гену ENV. В качестве мишени был выбран фрагмент гена гликопротеина (ENV) вируса лейкоза КРС, участвующий в кодировании двух белков gp85 и gp37.
Представленные олигонуклеотиды позволят идентифицировать изоляты и штаммы РНК вируса лейкоза КРС. Подобранные нами праймеры обладают высокой специфичностью, чувствительностью идентификации вируса энзоотического лейкоза КРС. Результатом изобретения является сокращение времени для проведения массовых исследований проб на наличие генома вируса энзоотического лейкоза КРС. Применение набора поможет сократить время при проведении массовых исследований проб на наличие генома вируса энзоотического лейкоза крупного рогатого скота. Представленные результаты проведенных реакций говорят об их хорошей воспроизводимости и достоверности.

Ключевые слова

вирус лейкоза крупного рогатого скота, полимеразная цепная реакция в реальном времени, праймеры, специфичность