УДК: 619:616.992
DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202410004
Авторы
Дарья Ильинична Мельникова,
Валерий Александрович Агольцов,
Заур Юрьевич Хапцев,
Лариса Павловна Падило,
Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н. И. Вавилова, Саратов, Россия
Никита Александрович Наволокин,
Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского, Саратов, Россия
Олег Юрьевич Черных,
Кубанский государственный аграрный университет имени И. Т. Трубилина, Краснодар, Россия; Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (СКЗНИВИ) – филиал Федерального Ростовского аграрного научного центра, Новочеркасск, Россия
Александр Николаевич Шевченко,
Кубанский государственный аграрный университет имени И. Т. Трубилина, Краснодар, Россия
Василий Иванович Белоусов,
Игорь Сергеевич Коба,
Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА имени К. И. Скрябина, Москва, Россия
Аннотация
Целью исследования были изучение влияния афлатоксина B1 и Т-2 токсина на организм белых крыс и оценка возможности органического гидрооксиапатита кальция и неорганического глауконита натрия как энтеросорбентов при экспериментальных микотоксикозах животных. Для проведения эксперимента использовали 25 белых беспородных крыс, которых разделили на 5 групп (4 опытные и 1 контрольная). На протяжении 10 сут животных кормили зерном, содержащим микотоксины (афлатоксин B1 и Т-2 токсин). 1-й группе скармливали зерно, содержащее афлатоксин B1; 2-й – зерно, содержащее афлатоксин B1 с добавлением смеси гидрооксиапатита и глауконита; 3-й – зерно, содержащее Т-2 токсин; 4-й – зерно, содержащее Т-2 токсин с добавлением смеси гидрооксиапатита и глауконита; 5-й контрольной группе скармливали чистое в микотоксикологическом плане зерно. При клиническом наблюдении за животными были выявлены изменения в поведении 1-й и 3-й групп. Крысы стали вялыми, малоподвижными, отмечали частую дефекацию, нарушения ритма дыхания (одышка) и полидипсию, в то время как во 2-й и 4-й опытных группах каких-либо отклонений (изменений) замечено не было. По истечении 10 сут был проведен контрольный убой и вскрытие лабораторных животных из четырех опытных и контрольной групп. В дальнейшем были подготовлены и описаны гистологические срезы тканей внутренних органов.
В образцах 1-й группы отмечено: в печени – выраженное полнокровие сосудов и синусоидов печени, умеренная дистрофия гепатоцитов; в почках – умеренное полнокровие сосудов и сосудистых клубочков, пространство между капсулой Шумлянского–Боумена свободное, умеренная дистрофия эпителия извитых канальцев в виде набухания; в селезенке – четкие границы между красной и белой пульпой, полнокровие красной пульпы; в желудке покровный эпителий слизистой и железы без патологии; в кишечнике слизистая сохранная, бокаловидные клетки сохранны.
В образцах 2-й группы отмечено: в печени выраженное полнокровие сосудов и синусоидов печени, в отдельных сосудах феномен сепарации крови; в почках – умеренное полнокровие сосудов и сосудистых клубочков, пространство между капсулой Шумлянского–Боумена свободное, умеренная дистрофия эпителия извитых канальцев; в селезенке – четкие границы между красной и белой пульпой, полнокровие красной пульпы; в желудке покровный эпителий слизистой и железы без патологии; в кишечнике слизистая сохранная, бокаловидные клетки сохранны.
В образцах 3-й группы крыс отмечено: в печени – выраженное полнокровие сосудов и умеренное полнокровие синусоидов печени; в почках – выраженное полнокровие сосудов и сосудистых клубочков, пространство между капсулой Шумлянского–Боумена сужено, умеренная дистрофия эпителия извитых канальцев; в селезенке – четкие границы между красной и белой пульпой, полнокровие красной пульпы; в желудке покровный эпителий слизистой и железы без патологии; в кишечнике слизистая сохранная, бокаловидные клетки сохранны.
У 4-й группы крыс в печени выраженное полнокровие сосудов и синусоидов печени, в отдельных сосудах феномен сепарации крови; в почках – умеренное полнокровие сосудов и сосудистых клубочков, пространство между капсулой Шумлянского–Боумена свободное, умеренная дистрофия эпителия извитых канальцев; в селезенке – четкие границы между красной и белой пульпой, полнокровие красной пульпы; в желудке покровный эпителий слизистой и железы без патологии; в кишечнике слизистая сохранная, бокаловидные клетки сохранны.
У крыс всех групп во внутренних органах отмечали полнокровие сосудов, наиболее выраженное полнокровие было в 3-й группе, также наблюдали умеренную дистрофию клеток тканей внутренних органов. В тканях почки 3-й группы было сужено пространство между капсулой Шумлянского–Боумена. В тканях селезенки крыс во всех группах были четко оформленные фолликулы и полнокровие красной пульпы. В тканях кишечника и желудка отмечали нормальное строение. Значимые патологические изменения отмечали у крыс 3-й группы, однако все изменения по определению являются незначительными и обратимыми.
Таким образом, применение органического гидрооксиапатита кальция и неорганического глауконита натрия как энтеросорбентов при экспериментальных микотоксикозах, вызванных афлатоксином В1 и Т-2 токсином, способствует снижению негативного влияния изучаемых токсинов на организм крыс.
Ключевые слова
гистология, гидрооксиапатит кальция, глауконит натрия, экспериментальный афлатоксикоз В1 и Т-2 токсикоз, крысы