УДК 619:616.98:578.824.11
DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202410009
Авторы
Алсу Рузалевна Ахунова,
Рафаил Мазитович Ахмадеев,
Гузалия Салиджановна Арутюнян,
Замиля Загитовна Алеева,
Гельфиря Минзагитовна Яруллина,
Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности, Казань, Россия
Аннотация
В статье представлены результаты разработки способа получения рекомбинантного гликопротеина RVG вируса бешенства для серологической диагностики. Нами был проведен биоинформационный анализ геномов штаммов и эпизоотических изолятов вируса бешенства, определены основные иммуногенные эпитопы и прочие структуры, влияющие на выбор гликоинженерной стратегии при экспрессии белка. Была сконструирована рекомбинантная ДНК на основе фрагментов гена G вируса бешенства. На основе экспрессирующего штамма E. coli BL21(DE3) был получен штамм-продуцент, позволяющий экспрессировать зрелый рекомбинантный продукт молекулярной массой ≈28 кДа. Очищенный белок обладал выраженной антигенной активностью в отношении специфических антисывороток. Представленные данные открывают возможность применения коли-экспрессии для наработки рекомбинантного аналога гликопротеина G вируса бешенства. Полученный RVG также представляет интерес в качестве основы кандидатной рекомбинантной вакцины против бешенства.
Ключевые слова
вирус бешенства, рекомбинантный гликопротеин, прокариотическая экспрессия, металл-хелатная хроматография
