УДК 575.112:577.29
DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202411202
Авторы
Глеб Юрьевич Окшин,
МАОУ лицей №110 им. Л. К. Гришиной, Екатеринбург, Россия; Фонд «Золотое сечение», Екатеринбург, Россия
Павел Николаевич Абрамов,
Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА имени К. И. Скрябина
Ольга Анатольевна Киселева,
Уральский государственный медицинский университет, Екатеринбург, Россия
Антон Джонович Поспелов,
Институт биологии и биомедицины – Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского, Нижний Новгород, Россия
Аннотация
Цели исследования: средствами ветинформатики определить, какие общие киназы-мишени есть у человека и некоторых животных, и могут быть интересны с точки зрения лечения онкозаболеваний; провести анализ существующих фармпрепаратов и ветпрепаратов на основе ингибиторов изученных киназ. В работе использовали международные базы данных NCBI BLAST, OMIM, NCBI PubChem, а также отечественное программное обеспечение Unipro UGENE 50.0. В результате проделанной работы проанализировано действие для следующих вовлеченных в канцерогенез киназ человека и животных: CAM, ROCK1, JAK1, CDK4, PIK3CA, ACT-B, NTRK3, MET, RET, VEGFR2. Актуализированы данные о таргетных препаратах – малых молекулах ингибиторах белков киназ. Рассчитан коэффициент сходства этих белков у человека и некоторых животных. В частности, нами указаны случаи высокого (выше 90 %) сходства киназ, показано, абсолютное (100 %) сходство по аминокислотному составу следующих белков: ACT-B у человека, приматов, грызунов (мышь, крыса), коровы, свиньи, овцы и курицы, для CAM у человека, мыши, для PIK3CA у человека и коровы. На основе сравнения данных о строении белков и имеющихся результатов применения ингибиторов киназ, связанных с лечением рака у человека и животных, можно расширить спектр применения таргетных препаратов для большего числа разных животных.
Ключевые слова
таргетная терапия, онкологическое заболевание, молекулы-мишени, ингибиторы киназ, биоинформатика
