УДК 615.281.9:619
DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202502106
Авторы
Дамир Исмаилович Удавлиев,
Российский биотехнологический университет (РОСБИОТЕХ), Москва, Россия
Сергей Владимирович Енгашев,
Научно-внедренческий центр «Агроветзащита», Сергиев Посад, Рoccия
Екатерина Сергеевна Енгашева,
Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии – филиал ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН, Москва, Россия
Александр Михайлович Лунегов,
Санкт-Петербургский государственный университет ветеринарной медицины, Санкт-Петербург, Россия
Алена Сергеевна Хлебалина,
Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства (ВНИВИП) – филиал Федерального научного центра «Всероссийский научно-технологический институт птицеводства» ВНИТИП, Россия
Аннотация
Одними из ключевых исследований после фармацевтических являются токсикологические, позволяющие определить класс опасности и летальную дозу лекарственного препарата. Было проведено исследование в ходе изучения острой токсичности по определению средней летальной дозы и летальной дозы нового лекарственного средства для ветеринарного применения «Амоксиянтарь». При обобщении результатов исследования острой пероральной токсичности на мышах при испытании дозы 7500 и 12 500 мг/кг признаков интоксикации у экспериментальных мышей отмечено не было, гибели животных в течение эксперимента не зафиксировано. По результатам исследования острой пероральной токсичности на крысах при испытании дозы 22 500 мг/кг наблюдали признаки интоксикации, зафиксирована гибель трех животных, т.е. данную дозу можно считать LD50. В ходе эксперимента было доказано, что доза 25 000 мг/кг является летальной LD100.
Ключевые слова
«Амоксиянтарь», острая токсичность, экспериментальные животные, летальная доза, масса тела
