УДК 619:616.155.394:576.535
DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202506106
Авторы
Алексей Максимович Киселев,
Татьяна Сергеевна Галкина,
Роман Сергеевич Чернышев,
Андрей Романович Шотин,
Елена Геннадьевна Кузнецова,
Федеральный центр охраны здоровья животных (ФГБУ «ВНИИЗЖ»), г. Владимир, Россия
Аннотация
Для усовершенствования мер борьбы с панлейкопенией кошек важными условиями являются получение актуальных производственных и контрольных штаммов и оптимизация условий накопления вирусного сырья, характеризующегося высоким титром и подходящим для создания новых вакцин и диагностических тест-систем. В данной статье рассматривается оптимизация получения высококонцентрированного препарата вируса панлейкопении кошек. В ходе исследования были определены множественность заражения, время и условия культивирования вируса в перевиваемой культуре клеток CRFK, а также влияние степени конфлюэнтности клеток и способа заражения на динамику репродукции изолята, выделенного в 2021 г. Кроме того, оптимизированы способы очистки и режимы концентрирования вируссодержащей суспензии. В результате получен очищенный препарат вируса панлейкопении кошек с высокой гемагглютинирующей активностью (с 9,00±0,00 до 16,66±0,58 log2 ГАЕ/0,1 см3). Представленные в статье данные могут быть использованы при производстве вакцин и разработке схем по гипериммунизации лабораторных животных для диагностических целей.
Ключевые слова
панлейкопения кошек, FPV, реакция гемагглютинации, культуральные свойства, очистка и концентрирование вирусов
