УДК 615.451.23:615.014.22
DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202510215
Авторы
Карина Микаилевна Мирзаева,
Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА имени К. И. Скрябина, Москва, Россия
Николай Васильевич Пименов,
ООО Научно-производственное объединение «Экобиовет», Москва, Россия
Аннотация
В статье представлены данные, касающиеся получения микроэмульсии методом инверсии фаз при изменении состава в системе липофильная субстанция ивермектин – «масло» – ПАВ – со-ПАВ – вода. Разработанная технология включает в себя последовательное внесение в состав эмульсии субстанции ивермектина, содержащего 95 % основного вещества, α-толуола, мицеллообразующего солюбилизатора (полиоксиэтилированный моноолеат сорбитана, имеющий гидрофильно-липофильный баланс, равный 15), алкилдиметилбензиламмония хлорида, α-толуола, а также пропиленгликоля или изопропилового спирта. Стабильность полученных образцов наноэмульсии проверена по изменению их фотометрических и биоцидных характеристик в процессе хранения. Показано, что светопропускание образцов, измеренное при 440 и 540 нм в течение 1–2 ч после изготовления и через 28 сут хранения при комнатной температуре, находится в пределах 79–87 и 90–99 % соответственно. Биоцидная активность экспериментальных образцов наноэмульсии через 28 сут хранения также находится на исходном уровне. Разработанная технология позволяет повысить водорастворимость ивермектина более 15 000 раз и получить концентрат, содержащий субстанцию в количестве 70–90 г/л и достаточный для изготовления современных авермектинсодержащих средств.
Ключевые слова
авермектины, растворимость в воде, макроэмульсии, наноэмульсии, поверхностно-активные вещества, стабильность эмульсий, биодоступность лекарств
