УДК 619:616.98:579.887.111:636
DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202512208

Авторы

Валентина Михайловна Ковайкина,
Ирина Юрьевна Ездакова,
Ольга Владимировна Капустина,
Алексей Михайлович Гулюкин,
Федеральный научный центр «Всероссийский институт экспериментальной ветеринарии имени К. И. Скрябина и Я. Р. Коваленко Российской академии наук», Москва, Россия
Иван Иванович Кочиш,
Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА имени К. И. Скрябина, г. Москва, Россия

Аннотация

Врожденные лимфоидные клетки (ILC) стали предметом обширных исследований в течение последних трех десятилетий, отчасти из-за их потенциального воздействия на здоровье и болезни человека. Большая часть знаний об ILC получена из исследований на людях и моделях грызунов, тогда как сложное взаимодействие между микроокружением, ILC и адаптивным иммунитетом животных практически не изучено. В доступной литературе относительно ILC животных (кроме мышей как модели) обнаружено ограниченное число публикаций, в которых освещены результаты экспериментальных исследований ILC животных. Несмотря на почти 30-летнюю работу с тканерезидентным ILC, получено множество противоречивых выводов об активности trNK-клеток в ответ на инфекцию, и до сих пор доказательства того, что они играют важную роль в развитии иммунного ответа птиц, носят лишь предположительный характер.
В статье представлено значение ILC сельскохозяйственных животных в развитии защитного иммунитета. В качестве примера использованы домашние куры (Gallus gallus), иммунизированные интраокулярно живой вакциной против Mycoplasma synoviae. Полученные результаты исследований выявили локализацию trNK-клеток в слизистой верхнего отдела респираторного тракта; показали, что тканерезидентные ILC (trILCs), в частности, trNK-клетки, присутствующие в слизистой верхнего отдела трахеи, имеют особое значение в развитии не только местного мукозального, но системного протективного иммунного ответа (развитие гуморального иммунитета, синтез специфических антител против MS) при применении живой вакцины против M. synoviae на слизистую оболочку глаза.

Ключевые слова

врожденные лимфоидные клетки, тканерезидентные ILC, естественные киллеры, врожденный и адаптивный иммунный ответ

Список литературы

  1. Bernink J. H., Krabbendam L., Germar K. et al. Interleukin-12 and -23 control plasticity of CD127(+) group 1 and group 3 innate lymphoid cells in the intestinal lamina propria // Immunity. 2015. Vol. 43 (1). Рр. 146–160. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2015.06.019.
  2. Colonna M. Innate lymphoid cells: Diversity, plasticity, and unique functions in immunity // Immunity. 2018. Vol. 48 (6). Рр. 1104–1117. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2018.05.013.
  3. Constantinides M. G., Mcdonald B. D., Verhoef P. A. et al. A committed precursor to innate lymphoid cells // Nature. 2014. Vol. 508. Рр. 397–401.
  4. Dalbeth N. et al. CD56bright NK cells are enriched at inflammatory sites and can engage with monocytes in a reciprocal program of activation // J. Immunol. 2004. Vol. 173. Рр. 6418–6426.
  5. Gasteiger G., Fan X., Dikiy S. et al. Tissue residency of innate lymphoid cells in lymphoid and nonlymphoid organs // Science. 2015. Vol. 350. Рр. 981–985.
  6. Guia S., Narni-Mancinelli E. Helper-like Innate Lymphoid Cells in Humans and Mice. Innate lymphoid cells // Trends in Immunology. 2020. Vol. 41 (5). Pp. 436–452. DOI: 10.1016/j.it.2020.03.002.
  7. Hoffmann J., Akira S. Innate immunity. Editorial Overview // Current Opinion in Immunology. 2013. Vol. 25. Pp. 1–3. http:// dx.doi.org/10.1016/j.coi.2013.01.008.
  8. Junhong Wang, Ming Gao, Mingyang Cheng et al. Single-Cell Transcriptional Analysis of Lamina Propria Lymphocytes in the Jejunum Reveals Innate Lymphoid Cell–like Cells in Pigs // Journal of Immunology. 2023. Vol. 212 (1). DOI: 10.4049/jimmunol.2300463.
  9. Klose C. S. N. et al. Differentiation of type 1 ILCs from a common progenitor to all helper-like innate lymphoid cell line- ages // Cell. 2014. Vol. 157. Pp. 340–356.
  10. Klose C. S., Artis D. Innate lymphoid cells as regulators of immunity, inflammation and tissue homeostasis // Nat Immunol. 2016. Vol. 17. Рр. 765–774.
  11. Luni Hu, Mengwei Han, Yichen Deng et al. Genetic distinction between functional tissue-resident and conventional natural killer cells // iScience. 2023. Vol. 26 (7). P. 107187. DOI: 10.1016/j.isci.2023.107187.
  12. Mebius R. E., Rennert P., Weissman I. L. Developing lymph nodes collect CD4+CD3- LTβ+ cells that can differentiate to APC, NK cells, and follicular cells but not T or B cells // Immunity. 1997. Vol. 7. Pp. 493–504.
  13. Neulen M. L., Viertlboeck B. C., Straub C. et al. Identification of novel chicken CD4(+) CD3(−) blood population with NK cell like features // Dev Comp Immunol. 2015. Vol. 49 (1). Pp. 72–78. https://doi. org/10.1016/j.dci.2014.11.012.
  14. Palucka K., Banchereau J. Linking innate and adaptive immunity // Nat. Med. 1999. Vol. 5. Pp. 868–870.
  15. Roan F., Ziegler S. F. Human group 1 innate lymphocytes are negative for surface CD3ε but express CD5 // Immunity. 2017. Vol. 46. Рр. 758–759.
  16. Sojka D. K., Plougastel-Douglas B., Yang L. et al. Tissue-resident natural killer (NK) cells are cell lineages distinct from thymic and conventional splenic NK cells // Elife. 2014. Vol. 3. Article e01659.
  17. Spits H., Di Santo J. P. The expanding family of innate lymphoid cells: regulators and effectors of immunity and tissue remodeling // Nat. Immunol. 2011. Vol. 12. Pp. 21–27.
  18. Spits H. et al. Innate lymphoid cells – a proposal for uniform nomenclature // Nat. Rev. Immunol. 2013. Vol. 13. Pp. 145–149.
  19. Vivier E., Artis M., Colonna A. et al. Innate lymphoid cells: 10 years on // Cell. 2018. Vol. 174. Рр. 1054–1066.
  20. Wang X. X., Peng H., Cong J. et al. Memory formation and long-term maintenance of IL-7Rα+ ILC1s via a lymph node-liver axis // Nat Commun. 2018. Vol. 9. Рр. 48–54.
  21. Weizman O. E. et al. ILC1 confer early host protection at initial sites of viral infection // Cell. 2017. Vol. 171. Рр. 795–808.
  22. Yugyeong Cheon, Inkyu Yoo, Soohyung Lee et al. Innate lymphoid cell markers: expression, localization, and regulation at the maternal-conceptus interface in pigs // J Anim Reprod Biotechnol. 2023. Vol. 38. Pp. 89– 98. https://doi.org/10.12750/JARB.38.3.89.
  23. Yu Y. et al. Single-cell RNA-seq identifies a PD-1(hi) ILC progenitor and defines its development pathway // Nature. 2016. Vol. 539. Рр. 102–106.