УДК 619-615.33
DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202603102

Авторы

Денис Николаевич Филимонов,
ООО «НВЦ Агроветзащита», Москва, Россия
Сергей Владимирович Енгашев,
Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА имени К. И. Скрябина, Москва, Россия
Александр Анатольевич Комаров,
Российский биотехнологический университет (РОСБИОТЕХ), Москва, Россия

Аннотация

В статье представлена оценка эффективности режимов дозирования на основе фармакокинетико-фармакодинамического (PK/PD) анализа инновационного препарата «Амоксиянтарь гранулы» (Amoxiyantar granules) при смешанных желудочно-кишечных и респираторных инфекциях у свиней.
Результаты PK/PD-анализа свидетельствуют о высокой эффективности препарата «Амоксиянтарь гранулы» в дозах 100 и 200 мг/кг. Доза 100 мг/кг обеспечивает фармакокинетический параметр Cmax/МИК (103-916×) и AUC/МИК (281-2340) для основных патогенов, что значительно превышает терапевтический уровень «окна селекции мутаций» (4–10×МИК). Повышение дозы до 200 мг/кг создает терапевтический резерв, достаточный для подавления микроорганизмов с меньшей чувствительностью. Выбор подходящего режима зависит от тяжести инфекционного процесса и спектра возбудителей, которые его вызвали.
Полученные результаты обосновывают позиционирование препарата «Амоксиянтарь гранулы» в качестве препарата первого выбора для терапии смешанных респираторных и кишечных инфекций у свиней. Ключевым результатом исследования является достижение плазменных концентраций амоксициллина, превышающих целевой фармакодинамический порог «окна селекции мутаций» в 26–229 раз. Подобное многократное превышение критического PK/PD индекса не только гарантирует выраженную бактерицидную активность in vivo, но и формирует значительный терапевтический запас, минимизирующий вероятность селекции резистентных клонов, что особенно актуально для микроорганизмов с исходно сниженной чувствительностью.

Ключевые слова

«Амоксиянтарь гранулы» (Amoxiyantar granules), амоксициллин, эффективность, режим дозирования, PK/PD, свиньи

Список литературы

  1. Енгашев С. В., Енгашева Е. С., Новак М. Д. и др. Эффективность лекарственного препарата «АНАНДИН®» 10 % раствор для инъекций при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях свиней // Ветеринария, зоотехния и биотехнология. 2025. № 3. С. 59–69. DOI: 10.36871/vet.zoo. bio.202503107.
  2. Енгашев С. В., Комаров А. А., Удавлиев Д. И. и др. Изучение переносимости препарата «Амоксиянтарь 150» при применении крупному рогатому скоту // Ветеринария, зоотехния и биотехнология. 2025. № 3. С. 41–49. DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202503105.
  3. Енгашев С. В., Новак М. Д., Енгаше‑ ва Е. С. и др. Гематологические и биохимические показатели при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях телят после применения иммуномодулятора «АНАНДИН®» 10 % // Ветеринария, зоотехния и биотехнология. 2023. № 7. С. 14– 24. DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202307002.
  4. Енгашев С. В., Савинков А. В., Са‑ дов К. М. Эффективность 5-дневной терапии комплексным антибиотиком Тилдокс АВЗ при бронхопневмонии поросят // Сборник научных трудов Краснодарского научного центра по зоотехнии и ветеринарии. 2023. № 12 (1). С. 187–192. DOI: 10.48612/sbornik-2023-1-45.
  5. Комаров А. А. Роль изучения фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных препаратов в снижении темпов распространения антибиотикорезистентности в ветеринарии // Ветеринарный Фармакологический Вестник. 2024. № 3. С. 8–24.
  6. МУК 4.2.1890-04 «Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. Методические указания». URL: https://files.stroyinf.ru/Data2/1/4293754/4293754463.pdf?ysclid=ltsivassxl980788317
  7. Приказ Минсельхоза России от 14.03.2025 № 153 Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения. URL: https://www.garant.ru/products/ipo/prime/ doc/71802576/?ysclid=lpi26uxscn977807832
  8. Филимонов Д. Н., Енгашев С. В., Кома‑ ров А. А. Фармакокинетические и фармакодинамические индексы для оценки клинической эффективности противомикробного препарата «Ципровентор» // Ветеринария, зоотехния и биотехнология. 2025. № 3. С. 22–30. DOI: 10.36871/vet.zoo. bio.202503103.
  9. EMA/CVMP/VICH/463202/2009 VICH topic GL49: Studies to evaluate the metabolism and residues kinetics of veterinary drugs in human food-producing animals: validation of analytical methods used in residue depletion studies. URL: https://www.ema.europa.eu/en/ documents/scientific-guideline/vich-gl49-studies-evaluate-metabolism-residue-kinetics-veterinary-drugs-food-producing-animals_en.pdf.
  10. EMEA. Guideline in bioanalytical method validation. European Medicines Agency. Committee for medicinal products for human use: London (2011). URL: https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-bioanalytical-method-validation_en.pdf.
  11. Jacobs M. R. Optimisation of antimicrobial therapy using pharmacokinetic and pharmacody-namic parameters // Clin Microbiol Infect. 2001. Nov. Vol. 7 (11). Pp. 589–596. DOI: 10.1046/j.1198-743x.2001.00295.x. PMID: 11737083.