УДК 619:616.34
DOI: 10.36871/vet.zoo.bio.202605104

Авторы

Сергей Владимирович Лаптев,
Марина Викторова Селина,
Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА имени К. И. Скрябина, Москва, Россия

Аннотация

Бартонеллезы представляют собой группу зоонозных инфекционных заболеваний, этиологическими агентами которых выступают бактерии рода Bartonella. Патогены обладают тропностью к клеткам крови млекопитающих. Молодые кошки, как правило, являются скрытыми носителями Bartonella henselae, не демонстрируя явных признаков заболевания. Роль переносчиков в циркуляции возбудителей между животными играют блохи. Заражение человека происходит при непосредственном контакте с инфицированными животными, преимущественно в результате царапин или укусов. Проникновение бактерий в организм осуществляется через повреждения кожных покровов. Клинические проявления бартонеллеза у людей включают кожные поражения, увеличение лимфатических узлов, лихорадку. Характерным симптомом может быть образование язвы в месте первичного инфицирования. В ряде случаев отмечаются генерализованные формы с поражением глаз, центральной нервной системы, органов брюшной полости или легких. У кошек заболевание может протекать бессимптомно или сопровождаться повышением температуры, рвотой, диареей, летаргией и конъюнктивитом. У собак бартонеллез чаще всего проявляется в виде лихорадки и эндокардита, при этом нередко инфекция протекает в субклинической форме. Профилактические мероприятия у животных направлены на регулярное применение инсектицидных средств против блох. Диагностика бартонеллеза у людей базируется на анамнестических данных о контакте с животными и наличии характерных клинических симптомов. Лабораторное подтверждение диагноза осуществляется посредством серологических методов (иммуноферментный анализ) и ПЦР.

Ключевые слова

кошки, собаки, человек, бартонеллез, распространение, диагностика, профилактика

Список литературы

  1. Гончаров В. Д., Балакирев Н. А., Селина М. В. Производство продукции животного происхождения в России // Труды Кубанского государственного аграрного университета. 2020. № 82. С. 133–137. DOI: 10.21515/1999-1703-82-133-137. EDN UXJYYQ.
  2. Ермак Т. Н. История перуанской бородавки и ее родственников / Т. Н. Ермак // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. 2022. Т. 12, № 3. С. 78–83. DOI: 10.18565/ epidem.2022.12.3.78-83. – EDN CJWZIG.
  3. Звягина С. А., Ковалев С. П. Гемотрансмиссивные инфекции у кошек-доноров крови // Нормативно-правовое регулирование в ветеринарии. 2023. № 1. С. 33– 36. DOI: 10.52419/issn2782-6252.2023.1.33. EDN GBECQD.
  4. Колесников А. В., Кирсанова И. В., Кулина Е. М. и др. Клинический случай развития редкого проявления болезни кошачьих царапин // Уральский медицинский журнал. 2022. Т. 21. № 3. С. 88–93. DOI: 10.52420/2071-5943-2022-21-3-88-93. EDN GYPMAU.
  5. Куртуков М. В., Булыгин М. А., Иванова В. В. и др. Современные проблемы бартонеллезов-эмерджентных инфекций // Нерешенные вопросы этиотропной терапии актуальных инфекций : Материалы Всероссийской ежегодной научно-практической конференции, посвященной 75-летию академика РАН Ю.В. Лобзина (СанктПетербург, 09–10 декабря 2025 г.). СПб.: Санкт-Петербургская общественная организация «Человек и его здоровье», 2025. С. 170–178. EDN DJSCWN.
  6. Лаптев С. В. Актуальные вопросы бруцеллеза собак / С. В. Лаптев, В. П. Иванюк, А. В. Бредихин // Аграрный вестник Верхневолжья. 2025. № 4 (53). С. 29–38. – EDN PWBVUU.
  7. Лаптев С. В., Воробьев Н. И., Селина М. В. Некоторые аспекты прогнозирования и профилактики септических процессов у мелких домашних животных // Ветеринария, зоотехния и биотехнология. 2025. Т. 1. № 11. С. 31–46. DOI: 10.36871/ vet.zoo.bio.202511104. EDN DDMMYX.
  8. Лаптев С. В., Пигина С. Ю., Селина М. В. Актуальные вопросы лептоспироза мелких домашних животных // Ветеринария, зоотехния и биотехнология. 2024. Т. 2. № 11. С. 22–38. DOI: 10.36871/ vet.zoo.bio.202411203. EDN MVIYUX.
  9. Лаптев С. В., Пигина С. Ю., Селина М. В. Системный анализ отечественной и зарубежной литературы, отражающей особенности патогенеза при лептоспирозе собак // Ветеринария, зоотехния и биотехнология. 2022. № 12-1. С. 56–64. DOI: 10.36871/vet. zoo.bio.202212108. EDN IPWZRV.
  10. Лунякова М. А., Демихов В. Г., Инякова Н. В. и др. Атипичное течение бартонеллеза с гепатолиенальным поражением // Вопросы гематологии/ онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2021. Т. 20. № 1. С. 136–144. DOI: 10.24287/1726-1708-2021-20-1-136-144. EDN FKKNLF.
  11. Раков А. В. Внутривидовое молекулярногенетическое генотипирование бактериальных возбудителей рода Bartonella // Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. Журнал имени академика Н. Д. Ющука. 2025. Т. 14. № 3 (54). С. 78– 85. DOI: 10.33029/2305-3496-2025-14-3-78- 85. EDN AQYYLY.
  12. Салоникиди А. И., Чебалина Е. А. Фелиноз: трудный диагноз // Вестник гигиены и эпидемиологии. 2023. Т. 27. № 4. С. 271– 276. EDN JXRLPX.
  13. Чеканова Т. А., Манзенюк И. Н. Генетическое разнообразие бартонелл, вызывающих патологические состояния у человека // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2024. Т. 23. № 6. С. 147–159. DOI: 10.31631/2073-3046-2024-23-6-147- 159. EDN HZTVQS.
  14. Akkaya Y., Ergin Ç. Investigation of Bartonella henselae seroprevalence in the northern countryside of Denizli province // Kafkas J. Med. Sci. 2023. Vol. 13, pp. 11–17.
  15. Álvarez-Fernández A., Maggi R., MartínValls G. E. et al. Prospective serological and molecular cross-sectional study focusing on Bartonella and other blood-borne organisms in cats from Catalonia [Spain] // Parasit. Vectors. 2022. Vol. 15, P. 6.
  16. Bertasio C., Boniotti M. B., Lucchese L. et al. Detection of new Leptospira genotypes infecting symptomatic dogs: is a new vaccine formulation needed? // Pathogens. 2020. Vol. 9. P. 484. DOI: 10.3390/pathogens9060484,
  17. Breitschwerdt E. B., Maggi R. G., Moore C. O. et al. One Health zoonotic vector borne infectious disease family outbreak investigation // Pathogens. 2025. Vol. 14. P. 110.
  18. Breitschwerdt E. B., Maggi R. G., Robveille C. et al. Bartonella henselae, Babesia odocoilei and Babesia divergens-like MO-1 infection in the brain of a child with seizures, mycotoxin exposure and suspected Rasmussen’s encephalitis // J. Cent. Nerv. Syst. Dis. 2025. Vol. 17. P. 11795735251322456.
  19. Calchi A. C., Mongruel A. C. B., Cavalcanti F. B. P. et al. Using digital PCR to unravel the occurrence of piroplasmids, Bartonella spp., and Borrelia spp. in wild animals from Brazil // Pathogens. 2025. Vol. 14. P. 567.
  20. Costa A. C. T. R. B., Colocho R. A. B., Pereira C. R. et al. Canine leptospirosis in stray and sheltered dogs: a systematic review // Anim Health Res Rev. 2022. Vol. 23, pp. 39–58. DOI: 10.1017/S1466252321000190.
  21. Das Neves L. F., Dias C. M., Mongruel A. C. B. et al. Zoonotic variants of Bartonella henselae in domesticated cats, including blood donors, in central-western Brazil // Comp. Immunol. Microbiol. Infect. Dis. 2025. Vol. 123. P. 102398.
  22. De Araujo F. F., Safko J., Bolton J. et al. Development of a multiplex serological assay to detect immunoreactivity against a novel Bartonella species in military working dogs // Microbiol. Spectr. 2025. Vol. 13. P. e0071425.
  23. Dias C. M., do Amaral R. B., Perles L. et al. Multi-locus sequencing typing of Bartonella henselae isolates reveals coinfection with different variants in domestic cats from midwestern Brazil // Acta Trop. 2023. Vol. 237. P. 106742.
  24. Djokic V., Freddi L., de Massis F. et al. The emergence of Brucella canis as a public health threat in Europe: what we know and what we need to learn // Emerg Microbes Infect. 2023. Vol. 12. P. 2249126. DOI: 10.1080/22221751.2023.2249126.
  25. Do Amaral R. B., Cardozo M. V., Varani A. D. M. et al. First report of Bartonella spp. in marsupials from Brazil, with a description of Bartonella harrusi sp. nov. and a new proposal for the taxonomic reclassification of species of the genus Bartonella // Microorganisms. 2022. Vol. 10. P. 1609.
  26. Drigotaitė P., Razgūnaitė M., Radzijevskaja J. et al. Bartonella spp. in cats // Biologija. 2021. Vol. 67, pp. 134–142.
  27. Ebani V. V., Nardoni S., Maestrini M. et al. Serological survey on the occurrence of Rickettsia spp., Neospora caninum, Bartonella henselae and toxoplasma gondii in cats from Tuscany [Central Italy] // Anim Open Access J. MDPI. 2021. Vol. 11. P. 1842. DOI: 10.3390/ani11061842.
  28. Elmahallawy E. K., Zanet S., Poggi M. et al. Feline leishmaniosis in northwestern Italy: current status and zoonotic implications // Vet Sci. 2021. Vol. 8. P. 215. DOI: 10.3390/ vetsci8100215.
  29. Ernst E., Qurollo B., Olech C. et al. Bartonella rochalimae, a newly recognized pathogen in dogs // J. Vet. Intern. Med. 2020. Vol. 34, pp. 1447–1453.
  30. Furquim M. E. C., do Amaral R., Dias C. M. et al. Genetic diversity and multilocus sequence typing analysis of Bartonella hense lae in domestic cats from southeastern Brazil // Acta Trop. 2021. Vol. 222. P. 106037.
  31. Giannelli A., Ubirajara-Filho C. R. C., Ramos C. A. D. N. et al. Vector-borne pathogens in dogs from areas where leishmaniosis is endemic // Vet Parasitol. 2022. Vol. 32. P. 100746. DOI: 10.1016/j.vprsr.2022.100746
  32. Gou Y., Liu D., Xin Y. et al. Viable but nonculturable state in the zoonotic pathogen Bartonella henselae induced by low-grade fever temperature and antibiotic treatment // Front. Cell. Infect. Microbiol. 2024. Vol. 14. P. 1486426.
  33. Grippi F., Galluzzo P., Guercio A. et al. Serological and molecular evidence of Bartonella henselae in stray cats from southern Italy // Microorganisms. 2021. Vol. 9. P. 979.
  34. Jin X., Gou Y., Xin Y. et al. Advancements in understanding the molecular and immune mechanisms of Bartonella pathogenicity // Front. Microbiol. 2023. Vol. 14. P. 1196700.
  35. Kabir A., Shaker Chouhan C., Habib T. et al. Epidemiology of feline bartonellosis and molecular characteristics of Bartonella henselae in Bangladesh // Saudi J. Biol. Sci. 2024. Vol. 31. P. 103881.
  36. Kokkinaki K. C. G., Saridomichelakis M. N., Skampardonis V. et al. Prevalence and risk factors for Bartonella spp. and Haemoplasma infections in cats from Greece // Vet. Sci. 2022. Vol. 9. P. 337.
  37. Laptev S., Pimenov N., Pozyabin S. et al. Predicting Leptospirosis Outcomes in Dogs with the Simplified Acute Physiology Score // Advancements in Life Sciences. 2024. Vol. 11. No. 1, pp. 173–181. EDN PXTEYW.
  38. Latrofa M. S., Iatta R., Toniolo F. et al. A molecular survey of vector-borne pathogens and haemoplasmas in owned cats across Italy // Parasit Vectors. 2020. Vol. 13. P. 116. DOI: 10.1186/s13071-020-3990-x.
  39. Mazurek Ł., Carbonero A., Skrzypczak M. et al. Epizootic situation of feline Bartonella infection in eastern Poland // J. Vet. Res. 2020. Vol. 64, pp. 79–83.
  40. Moore C. O., André M. R., Šlapeta J. et al. Vector biology of the cat flea Ctenocephalides felis // Trends Parasitol. 2024. Vol. 40, pp. 324–337.
  41. Moore C. O., Maggi R., Ferris K. et al. Repeated detection of Bartonella DNA in feline placenta: Potential implications for placental and fetal development // Animals. 2025. Vol. 15. P. 2041.
  42. Morosetti G., Toson M., Trevisiol K. et al. Canine leishmaniosis in the Italian northeastern Alps: a survey to assess serological prevalence in dogs and distribution of phlebotomine sand flies in the Autonomous Province of Bolzano – South Tyrol, Italy // Vet. Parasitol. Reg. Stud Rep. 2020. Vol. 21. P. 100432. DOI: 10.1016/j.vprsr.2020.10043.
  43. Neupane P., Maggi R. G., Basnet M. et al. Development and validation of enzyme-linked immunosorbent assays for the serodiagnosis of canine bartonelloses // J. Clin. Microbiol. 2025. Vol. 63. P. e0026725.
  44. Obber F., Celva R., Da Rold G. et al. A highly endemic area of Echinococcus multilocularis identified through a comparative re-assessment of prevalence in the red fox [Vulpes vulpes], Alto Adige [Italy: 2019–2020] // PLoS One. 2022. Vol. 17. P. e0268045. DOI: 10.1371/journal.pone.0268045.
  45. Okaro U., George S., Anderson B. What is in a cat scratch? Growth of Bartonella henselae in a biofilm // Microorganisms. 2021. Vol. 9. P. 835.
  46. Okrent Smolar A. L., Breitschwerdt E. B., Phillips P. H. et al. Cat scratch disease: What to do with the cat? // Am. J. Ophthalmol. Case Rep. 2022.Vol. 28. P. 101702.
  47. Petríková K., Halánová M., Babinská I. et al. Seroprevalence of Bartonella henselae and Bartonella quintana infection and impact of related risk factors in people from eastern Slovakia // Pathogens. 2021. Vol. 10. P. 1261.
  48. Rodríguez Alonso B., Alonso-Sardón M., Rodrigues Almeida H. M. et al. Epidemiological of cat scratch disease among inpatients in the Spanish health system [1997–2015] // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2021. Vol. 40, pp. 849–857.
  49. Sepúlveda-García P., Alabi A., Álvarez K. et al. Bartonella spp. in households with cats: Risk factors for infection in cats and human exposure // One Health. 2023. Vol. 16. P. 100545.
  50. Sepúlveda-García P., Pérez-Macchi S., Gonçalves L. R. et al. Molecular survey and genetic diversity of Bartonella spp. in domestic cats from Paraguay // Infect. Genet. Evol. 2022. Vol. 97. P. 105181.
  51. Spada E., Perego R., Vitale F. et al. Feline Leishmania spp. infection in a non-endemic area of northern Italy // Anim. Open Access J. MDPI. 2020. Vol. 10. P. 817. DOI: 10.3390/ani10050817
  52. Stepanić M., Duvnjak S., Reil I. et al. Epidemiology of Bartonella henselae infection in pet and stray cats in Croatia with risk factors analysis // Parasit. Vectors. 2024. Vol. 17. P. 48.
  53. Tahmasebi Ashtiani Z., Ahmadinezhad M., Bagheri Amiri F. et al. Geographical distribution of Bartonella spp in the countries of the WHO eastern mediterranean region [WHO-EMRO] // J. Infect. Public Health. 2024. Vol. 17, pp. 612–618.
  54. Tahmasebi Ashtiani Z., Bagheri Amiri F., Ahmadinezhad M. et al. Bartonellosis in world health organization eastern mediterranean region, a systematic review and meta-analysis // Eur. J. Public Health. 2025. Vol. 35, pp. i48–i54.
  55. Tay S. Y., Freeman K., Baird R. Clinical manifestations associated with Bartonella henselae infection in a tropical region // Am. J. Trop. Med. Hyg. 2021. Vol. 104, pp. 198–206.
  56. Thibau A., Hipp K., Vaca D. J. et al. Longread sequencing reveals genetic adaptation of Bartonella adhesin a among different Bartonella henselae Isolates // Front. Microbiol. 2022. Vol. 13. P. 838267.
  57. Torrejón E., Sanches G. S., Moerbeck L. et al. Molecular survey of Bartonella species in stray cats and dogs, humans, and questing ticks from Portugal // Pathogens. 2022. Vol. 11. P. 749.
  58. Villanueva-Saz S., Martínez M., Nijhof A. M. et al. Molecular survey on vector-borne pathogens in clinically healthy stray cats in Zaragoza [Spain] // Parasit. Vectors. 2023. Vol. 16. P. 428.
  59. Zarea A. A. K., Bezerra-Santos M. A., Nguyen V.-L. et al. Occurrence and bacterial loads of Bartonella and haemotropic Mycoplasma species in privately owned cats and dogs and their fleas from east and southeast Asia // Zoonoses Public Health. 2022. Vol. 69, pp. 704–720.
  60. Zarea A. A. K., Tempesta M., Odigie A. E. et al. The global molecular prevalence of Bartonella spp. in cats and dogs: A systematic review and meta-analysis // Transbound. Emerg. Dis. 2023. Nov. 8. Vol. 2023. P. 7867562.